Paulo Loureiro de Sousa
Ingénieur de Recherche CNRS - HDR
Adresse postale :
Institut de Physique Biologique, Faculté de Médecine
4, rue Kirschleger, 67085 Strasbourg CEDEX
bureau : +33 (0)3.68.85.40.76
IRM 3T : +33 (0)3.68.85.40.68
ploureiro @ unistra . fr
Responsable du pôle "Imagerie Homme" de la Plateforme IRIS
Parcours professionnel
- 2011 à présent, Ingénieur de Recherche CNRS, Strasbourg (France)
- 2007 à 2011, Responsable Méthodologie, Laboratoire de RMN, Institut de Myologie - AIM/CEA, Paris (France)
- 2005 à 2007, Chercheur Associé, Centre de Biophysique Moléculaire (CBM), CNRS, Orléans (France)
- 2003 à 2005, Chercheur Associé, Grupo de Espectroscopia e Imagens por RMN (UFPE), Récife (Brésil)
- 2001 à 2003, Post-doctorant, IPB - Université Louis Pasteur, Strasbourg (France)
- 1999 à 2001, Post-doctorant, Laboratoire DCSO, Ecole Polytechnique, Palaiseau (France)
Diplômes
- 2018, - Habilitation à diriger des recherches, Université de Strasbourg, Strasbourg (France)
- 1999, Ph.D. - Physique/RMN, Universidade de Pernambuco (UFPE), Recife (Brésil)
- 1995, M.Sc. - Physique Médicale, Universidade de São Paulo (USP), Ribeirão Preto (Brésil)
- 1993, B.Sc. - Physique, Universidade de São Paulo (USP), São Carlos (Brésil)
Thématiques de recherche
Mes travaux de recherche depuis ces dix dernières années s’articulent autour de l’imagerie par résonance magnétique quantitative (IRMq) en deux axes thématiques : muscle squelettique et cerveau. Cette organisation est arbitraire, motivée par mon histoire personnelle ; dans les faits, ces deux thématiques sont connectées soit par le transfert de méthodologie (par exemple dans l’utilisation de séquences ou techniques initialement développées pour le cerveau et maintenant appliquées au muscle squelettique) soit par le besoin d’une compréhension plus globale de la maladie (par exemple dans l’utilisation récente de l’IRMq cérébrale dans la maladie de Duchenne, une maladie génétique musculaire).
Publications représentatives :
1 - Soustelle, L., Lamy, J., Rousseau, F., Armspach, J. P., & de Sousa, P. L. (2018). A diffusion‐based method for long‐T2 suppression in steady state sequences: Validation and application for 3D‐UTE imaging. Magnetic Resonance in Medicine, 80(2), 548-559.
2 - Foucher, J. R., Mainberger, O., Lamy, J., Santin, M. D., Vignaud, A., Roser, M. M., & de Sousa, P. L. (2018). Multi-parametric quantitative MRI reveals three different white matter subtypes. PloS one, 13(6), e0196297.
3 - Marty, B., Baudin, P. Y., Reyngoudt, H., Azzabou, N., Araujo, E. C., Carlier, P. G., & Sousa, P. L. (2016). Simultaneous muscle water T2 and fat fraction mapping using transverse relaxometry with stimulated echo compensation. NMR in biomedicine, 29(4), 431-443.
4 - de Sousa, P. L., Vignaud, A., Caldas de Almeida Araújo, E., & Carlier, P. G. (2012). Factors controlling T2 mapping from partially spoiled SSFP sequence: Optimization for skeletal muscle characterization. Magnetic Resonance in Medicine, 67(5), 1379-1390.
5 - Hollingsworth, K. G., de Sousa, P. L., Straub, V., & Carlier, P. G. (2012). Towards harmonization of protocols for MRI outcome measures in skeletal muscle studies: consensus recommendations from two TREAT-NMD NMR workshops, 2 May 2010, Stockholm, Sweden, 1–2 October 2009, Paris, France. Neuromuscular Disorders, 22, S54-S67.
6 - de Sousa, P. L., Vignaud, A., Fleury, S., & Carlier, P. G. (2011). Fast monitoring of T1, T2, and relative proton density (M0) changes in skeletal muscles using an IR‐TrueFISP sequence. Journal of Magnetic Resonance Imaging, 33(4), 921-930.